Oncomine Focus Assay

ჩვენებები Oncomine Focus Assay-ისთვის

დღეისათვის, ონკოლოგიაში დიდი მნიშვნელობა ენიჭება სიმსივნის დროულ და ზუსტ დიაგნოსტირებას, ასევე, ავთვისებიანი ნეოპლაზმების მქონე პაციენტებისთვის „სწორი“ ინდივიდუალური თერაპიის არჩევას.

შემდეგი თაობის სექვენირების (NGS) მეთოდის პრინციპი

NGS მეთოდი საშუალებას იძლევა, ერთდროულად “წაკითხულ” იქნას ასობით მილიონი მოკლე დნმ-ის თანმიმდევრობა და გამოვლინდეს ყველა სახის მუტაცია, მათ შორის:

„რიდები“ (reads) მოიცავს გენეტიკური ინფორმაციის დიდ მოცულობას. NGS მონაცემების შემდგომი ბიოინფორმატიკული ანალიზი შესაძლებელს ხდის, დავადგინოთ დნმ-ის თანმიმდევრობაში არსებული შეუსაბამობები ბაზაში არსებულ ნორმალურ გენომურ თანმიმდევრობასთან შედარების გზით („ოქროს სტანდარტი“). NGS მონაცემების ანალიზი მოითხოვს სპეციალური პროგრამული უზრუნველყოფის და სხვადასხვა ბიოინფორმატიკული ალგორითმების გამოყენებას.

მიღებული იდენტიფიცირებული ვარიანტების დიდი ჩამონათვალი „ინტერპრეტირდება“ შედეგების მონაცემთა იმ ბაზებთან შედარებით, რომლებიც შეიცავს ცნობილ ან ახლადგამოვლენილ სხვადასხვა სიმსივნის განვითარებასთან დაკავშირებულ ვარიანტებს. ინტერპრეტაცია, ისევე, როგორც თანმიმდევრობის დადგენა, კვლევის რთული და შრომატევადი ეტაპია, რამდენადაც, საჭიროებს მრავალი სპეციალისტის ჩართულობას თითოეული აღმოჩენილი ვარიანტის კლინიკური და თერაპიული მნიშვნელობის დასადგენად.

უპირატესობა

1. მეთოდის მაღალი სენსიტიურობა და სპეციფიკურობა
2. სწრაფი რეაგირების დრო
3. ყველა სახის მუტაციის, მათ შორის, სტრუქტურული გადაწყობების ერთდროული იდენტიფიკაცია.
4. მინიმალური მოთხოვნები ნიმუშის რაოდენობასა და ხარისხზე
5. კვლევა დროის მცირე მონაკვეთში