დაგვიკავშირდით
თუ გაქვთ კითხვები, გთხოვთ:
ყველა კვლევა
ეგზომი/გენომი
არაინვაზიური პრენატალური ტესტირება NIPT 8, NIPT 6, NIPT 3
Fetal DNA analysis using maternal venous blood to detect the risk of developing the most frequent syndromes in the child
სენგერის მეთოდით სექვენირება
დნმ-ის სენგერის მეთოდით სექვენირება არის დნმ-ის ნუკლეოტიდის თანმიმდევრობის დადგენის ყველაზე ზუსტი მეთოდი.
ეგზომის სექვენირება
კვლევის მიზანია, ცილების მაკოდირებელ უბნებში გენეტიკური დეფექტების აღმოჩენა, დაავადების გამომწვევი მიზეზ(ებ)ის დასადგენად.
გენომის სექვენირება
კვლევა მიზნად ისახავს გენეტიკური დეფექტების ძიებას დნმ-ის მთელ თანმიმდევრობაში დაავადების გამომწვევი მიზეზების დასადგენად.
ონკოლოგია
კოლორექტალური კიბოს გენეტიკური კვლევა
კვლევა კოლორექტალური კიბოს თერაპიის ვარიანტების განსაზღვრისთვის
ფილტვის არაწვრილუჯრედოვანი კიბოს (NSCLC) გენეტიკური კვლევა
კვლევა NSCLC თერაპიის ვარიანტების განსაზღვრისთვის
ფარისებრი ჯირკვლის კიბოს (TC) გენეტიკური კვლევა
ფარისებრი ჯირკვლის კიბოს გენეტიკური კვლევა
Oncomine Focus Assay
ანალიზი აღიარებული ტარგეტული მედიკამენტებისა და პროსპექტული კლინიკური კვლევების შედეგებისთვის
რეპროდუქციული ჯანმრთელობა
ორსულობის დანაკარგი
ორსულობის შეწყვეტა ხშირად დაკავშირებულია ემბრიონში არსებულ ქრომოსომულ ანომალიებთან. კვლევა ავლენს ასეთ დარღვევებს და ხელს უწყობს შემდეგი ორსულობის დაგეგმვას.
PGT-A – პრეიმპლანტაციური გენეტიკური ტესტირება ანეუპლოიდიაზე
ემბრიონის სკრინინგი IVF-ის ციკლის ფარგლებში ზრდის წარმატებული იმპლანტაციის, ორსულობისა და მშობიარობის შანსებს.
სხვა
კვლევა მშობლის/ნათესაობის დასადგენად (ე.წ. მამობის ტესტი)
ბიოლოგიური ნათესაობის დადგენის ანალიზი 99,9% სიზუსტით
მყიფე X სინდრომი
ტესტი, რომლის საშუალებითაც ხდება მყიფე X ქრომოსომის სინდრომის დიაგნოზის დასმა ან დგინდება პრემუტაციის მატარებელობა ინდივიდებში